Pureza IDRA intermedio farmacéutico 21 CAS del 99%: 22503-72-6 uso especial para la droga

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: TINGYI
Certificación: GMP , ISO 9001:2008
Número de modelo: 22503-72-6
Cantidad de orden mínima: Negociación
Precio: Contact Us
Detalles de empaquetado: Cautela y empaquetado discreto
Tiempo de entrega: Dentro de 7 días del trabajo
Condiciones de pago: Transferencia bancaria - Bitcoin - Western Union - MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100 KG/Month
Nombre de producto: IDRA 21 CAS: 22503-72-6
Frecuencia intermedia: C8H9ClN2O2S MW: 232,69
Temporeros del almacenamiento: Tienda en el RT Aspecto: Polvo blanco
Alta luz:

ingredientes activos farmacéuticos

,

esteroides anabólicos farmacéuticos

 

IDRA 21

 

 

Detalles básicos:

Nombre de producto: IDRA 21
Sinónimos: IDRA 21; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXIDE; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE S, S-DIOXIDE; IDRA el 21,98%; 2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 7-chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-, dióxido 1,1; AMPAKINE; [1,2,4] dióxido del thiadiazine 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [e] 1,1
CAS: 22503-72-6
Frecuencia intermedia: C8H9ClN2O2S
MW: 232,69
Temporeros del almacenamiento: Tienda en el RT
Aspecto: blanco al polvo cristalino grisáceo

 

 

Pureza IDRA intermedio farmacéutico 21 CAS del 99%: 22503-72-6 uso especial para la droga 0

 

 

Aplicaciones:
IDRA-21 inhibe la desensibilización del receptor de AMPA y aumenta la cognición por un mecanismo relacionado. IDRA-21 puede más cruzar la barrera hematoencefálica que Cyclothiazide.

 

 

Descripción:
IDRA-21 es un modulador alostérico positivo del receptor de AMPA y de un derivado del benzothiadiazine. Es una molécula quiral, con (+) - IDRA-21 siendo la forma activa.

 

IDRA-21 muestra efectos nootropic en los estudios animales, perceptiblemente mejorando el aprendizaje y la memoria. Es alrededor 10-30 veces más potente que aniracetam en la inversión de los déficits cognoscitivos inducidos por el alprazolam o el scopolamine, y produce los efectos continuos que duran por hasta 48 horas después de un de dósis simple. El mecanismo para esta acción está probablemente con promover la inducción de la potenciación a largo plazo entre las sinapsis en el cerebro.

 

IDRA-21 no produce neurotoxicidad en condiciones normales, aunque pueda empeorar el daño neuronal que sigue isquemia global después de movimiento o de asimientos.

 

Con respecto a los ampakines o benzoylpiperidine-derivó potenciadores del receptor de AMPA, IDRA-21 era más potente que CX-516, pero menos potente que CX-546. Derivados más nuevos del benzothiadiazide con la potencia grandemente creciente comparada a IDRA-21 se han desarrollado, pero éstos no se han investigado al mismo grado, con las CX-series del benzoylpiperidine y del benzoylpyrrolidine de drogas que eran favorecidas para el desarrollo clínico, muy probablemente debido a perfiles más favorables de la toxicidad en las altas dosis.

 

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